World Medicine Uzbekistan - КАРМЕТАДИНСОСТАВ: Триметазидина дигидрохлорид                  3. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Кардиология: - Длительное лечение ишемической болезни сердца: предотвращение приступов стенокардии в монотерапии или в сочетании с другими препаратами. Отоларингология: - Лечение кохлео- вестибулярных расстройств ишемического происхождения: головокружение, шум в ушах, гипакузия. Офтальмология: - Хориоретинальные расстройства с элементами ишемии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Карметадин следует принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой. Препарат применяется длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально, при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

1 таблетка м СОСТАВ: Триметазидина дигидрохлорид 35 мг в 1 таблетке. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Кардиология: - Длительное лечение . Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате ПРЕДУКТАЛ МВ таблетки, минимальная стоимость и где купить, фото .

Ангиозил ретард, Антистен, Депренорм, Карметадин, Кардитрим, Медарум, Метагард, Предизин, Предуктал, Предуктал, Римекор, Тридукард, Тримектал, Тримет, Триметазид, Зидметин-Сандоз. Триметазидин (МНН триметазидина дигидрохлорид) — антиангинальный препарат. Карметадин оптимизирует энергетический метаболизм в сердце вследствие. Применение препарата для лечения лиц пожилого возраста не требует . Инструкция по применению препарата Карметадин: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате ТРИМЕКТАЛ МВ таблетки, минимальная стоимость и где купить, фото . Книги Дональда Трампа.

ФОРМА ВЫПУСКА: Карметадин таблетки . Поддерживая энергетический метаболизм в клетках, подверженных гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточной АТФ, что обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрие- калиевого потока, сохраняя клеточный гомеостаз. Карметадин оптимизирует энергетический метаболизм в сердце вследствие частичного подавления окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3- кетоацил Со. А- тиолазы (3- КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и улучшению сопряжения гликолиза с окислением глюкозы, обеспечивая защиту сердца при ишемии.

Триметазидин также способствует увеличению обмена мембранных фосфолипидов и их включению в мембрану, что усиливает защиту мембраны от повреждений. Противостенокардические свойства препарата основаны на переходе предпочтительного энергетического субстрата от окисления жирных кислот к окислению глюкозы.

После перорального приема С max триметазидина 3. На фармакокинетические характеристики триметазидина не влияет прием пищи. Объем распределения составляет 4,8 л/кг; связывание с белками низкое: 1.

Выводится с мочой, в основном в неизменной форме. После приема внутрь триметазидин 2. С max - 5. 5 мг/мл через 2 часа после однократного приема. Связь с белками плазмы около 1. Выводится почками в неизмененном виде.

Применение препарата для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы. Из- за отсутствия клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 1.

Триметазидин — Википедия. Триметазидин (Trimetazidine)Химическое соединение. ИЮПАК1- . Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов. Применяют для профилактики приступов стенокардии при ИБС, а также при болезни Меньера, шуме в ушах, головокружениях, вызванных нарушениями мозгового кровообращения. В 2. 00. 7 году Формулярным комитетом РАМН был отнесён к препаратам с недоказанной эффективностью.

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроныголовного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналовмембран, препятствует накоплению Ca. Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией.

Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР- органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки. Быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно- кишечном тракте.

Биодоступность — 9. TCmax — 2 ч. Cmax (после однократного перорального приёма 2. Объём распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры.

Связь с белкамиплазмы — 1. T1/2 — 4,5—5 ч. Выводится почками (около 6. Ишемическая болезнь сердца, стенокардия, ишемическая КМП (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружение сосудистого происхождения, головокружение при болезни Меньера, шум в ушах.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации. Аллергические реакции (кожный зуд), редко — слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).